Weihnachts-Newsletter Tumaini
Liebe Freundinnen und Freunde!
Liebe Mitglieder des Vereins Tumaini!
Virtuelle Meetings sind nach nun fast zwei Jahren Pandemie für viele von uns zur Gewohnheit geworden – auch wir im Verein tauschen uns via Zoom aus. So haben wir im November unsere Vorstandssitzung und Mitte Dezember unsere Vollversammlung online abgehalten.
Die Pandemie und ihre Konsequenzen scheinen unser Leben mehr denn je zu beherrschen. Dabei ist es gerade jetzt so wichtig, zusammenzuhalten, solidarisch zu sein. Dank Eurer Hilfe ist es uns auch heuer gelungen, unsere Projekte für Menschen mit Albinismus am Laufen zu halten und einige neue zu initiieren.
Wir planen – wenn es uns die Pandemie erlaubt – einen Besuch in Tansania im Jänner. Denn wie ein afrikanisches Sprichwort sagt: ‘With a stick abroad you can´t push away a snake.’ – Unsere Anwesenheit vor Ort wäre wieder einmal sehr hilfreich!
Im Sommer planen wir ein Benefizkonzert zugunsten von TUMAINI mit den Chelsix– der Weingarten des Weinguts Lackenbach wäre eine mögliche Location, doch wir sind auch offen für eure Vorschläge – bitte kontaktiert uns, wenn ihr Ideen dazu habt! Und haltet uns bitte die Daumen, dass uns die Pandemie keinen Strich durch die Rechnung macht!
Im Namen von TUMAINI wünschen wir euch ruhige Feiertage im Kreise eurer Lieben! Gemeinsam lassen sich alle Schwierigkeiten meistern – und geteilte Freude ist doppelte Freude.
Vielen Dank, dass Ihr uns auch in dieser Zeit unterstützt - bleibt gesund!
Frohe Weihnachten und ein Gutes Glückliches Neues Jahr 2022 !
Asante sana!
Rosemarie Moser und Georg Klein
Nachrichten aus Malawi
Aufklärung über Albinismus weiterhin dringend notwendig
Unser Kooperationspartner Overstone Kondowe ist zum Honorarparlamentarier gewählt worden. Als Berater der Regierung in Malawi hat er große Pläne und kann sich noch mehr für den Schutz von Menschen mit Albinismus einsetzen. So hat er eine Sprechstunde für Selbsthilfeorganisationen von Menschen mit Albinismus organisiert.
Das ist wichtiger denn je: Mindestens 150 Menschen mit Albinismus wurden laut offiziellen Informationen in Malawi allein im heurigen Jahr verstümmelt oder getötet – die Dunkelziffer ist weitaus höher! Aufklärung ist nach wie vor dringend notwendig – nur so kann es gelingen, dass Menschen mit Albinismus in Zukunft angstfrei leben können.
Unterstützung für Dermatologie Ambulanz
Auch Dr. Esther Mzumara setzt sich mit ihrem Team unermüdlich für Menschen mit Albinismus ein: In den wöchentlichen Albinismuskliniken werden Hautveränderungen präventiv behandelt. Wenn bereits bösartige Veränderungen entstanden sind, werden die notwendigen Operationen durchgeführt. Auch gegen die Stigmatisierung setzen sich Ester und ihr Team ein.
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Neues Vorstandsmitglied Dr. Marlies Wruhs im Einsatz für Menschen mit Albinismus
Dr.in Marlies Wruhs wurde als neues Vorstandsmitglied im Verein TUMAINI in der Vollversammlung am 15. 12. 2021 bestätigt. Trotz Gips aufgrund einer Verletzung war sie im Herbst bereits zum dritten Mal für zwei Wochen in Malawi. Sie war dort mit einem internistischen infektiologischen Team um Dr. Christian Lenart vom AKH Wien im Einsatz und hat gemeinsam mit Esthers Team viele Operationen erfolgreich durchgeführt.
Patientendaten werden digitalisiert
Weiters ist geplant, die bisher in Büchern festgehaltenen Tätigkeiten der Albinismus-Ambulanz, insbesondere die Patientendaten, zu digitalisieren.
Danke an Amina Hasimbegovic, MA, die uns ehrenamtlich dabei unterstützt! Ein erstes Treffen dazu hat bereits stattgefunden, ein Tablet wird dafür angeschafft.
Ghosts of Malawi – Film über Menschen mit Albinismus in Malawi
Der niederösterreichische Dokumentarfilmer Karl Martin Pold hat seinen Film „Ghosts of Malawi” über Menschen mit Albinismus in Malawi bei der Österreichischen Filmakademie für den Österreichischen Filmpreis 2022 eingereicht und er wurde bereits angenommen. Wir gratulieren und drücken die Daumen!
Im Sommer 2022 planen wir im Rahmen unseres Unterrichts, den wir einmal im Jahr dort organisieren, einen groß angelegten Awareness Day in Lilongwe, bei dem auch Lazarus dabei sein und singen wird.
Nachrichten aus Tansania
Mwereni Schule, Moshi
In der Mwereni Schule und dem Kindergarten in Moshi, die wir regelmäßig unterstützen, funktioniert die Versorgung mit Essen sehr gut.
Es sind laufend kleinere und größere Instandhaltungsarbeiten zu machen:
Geckos haben den Rotor, das Herzstück der Solarpumpe beschädigt, eine teure Reparatur war notwendig.
Die Wasserleitung musste erneuert werden. Der Garten gedeiht dank unseres Solarbrunnens hervorragend.
Die Schneiderin Judica engagiert sich nun auch in einer Selbsthilfegruppe für Frauen mit Behinderungen.
Die Schülerinnen und Schüler aus der Mwereni Schule möchten sich mit einem Gruß für eure Hilfe bedanken:
Sansibar, Pemba
Hafidh Hassan, Dermatologe im MNAZI MOJA Hospital, hat ein groß angelegtes Augen- und Tumor Screening Projekt initiiert, in dem Menschen mit Albinismus augenärztlich und dermatologisch untersucht werden.
Wir bitten um Unterstützung!
Wir suchen laufend:
... funktionstüchtiges Operationsbesteck, Sterilisatoren etc. aus Beständen von Ordinationen und Krankenhäusern.
... Langarm-Baumwoll-T-Shirts für Kinder von 4 – 16 Jahre.
Adresse: Ordination Dr. Rosemarie Moser, Hauptstraße 11, 7000 Eisenstadt.
Großes Dankeschön!
Vielen herzlichen Dank:
... für große und kleine Spenden
... für den Kauf unserer Lippenpomade, der Flaschentaschen, der Zotter-Schokolade
... der gesamte Erlös daraus fließt in die TUMAINI-Projekte für Menschen mit Albinismus in Afrika.
... für euer Interesse und eure Unterstützung.
Gemeinsam setzen wir uns für ein besseres Leben der Menschen mit Albinismus in Afrika ein!
Der Verein Tumaini, gegründet 2011 in Eisenstadt, unterstützt und fördert Menschen mit Albinismus in den Staaten Tansania und Malawi.
Wir freuen uns über jede Spende!
Empfänger: Verein Tumaini, Hilfe für Menschen mit Albinismus in Afrika
Bank für Ärzte
Kontonummer: 83088350000
BLZ: 18130
IBAN: AT161813083088350000, BIC: BWFBATW1
Hilfe für Menschen mit Albinismus in Afrika