News von Tumaini
Liebe Freunde!
Seit unserem letzten Update im Jänner ist die Zeit wie im Flug vergangen. Im Verein hat sich einiges getan: Wir waren in Tansania und Malawi, haben dort Studierende und angehende FachärztInnen für Dermatologie unterrichtet, eine Fachkonferenz organisiert, die Bevölkerung über Albinismus informiert, Betroffene mit Sonnenschutz ausgestattet, sie untersucht, beraten, und wo nötig dafür gesorgt, dass sie weitere Behandlung erhalten. Vielen Dank an alle, die uns dabei mit Geld- und Sachspenden unterstützt haben!
Bei unserem Besuch in Tansania haben wir uns auch vom Fortschritt unserer Projekte überzeugt. Wir berichten über die Aktivitäten der KollegInnen vor Ort.
Außerdem laden wir euch herzlich zu einer besonderen Veranstaltung ein: Am 28. November gibt’s Kunst, Musik und Genuss in der Galerie Talstationin Trausdorf. Der Erlös der Veranstaltung kommt zur Gänze unseren Projekten zur Unterstützung von Menschen mit Albinismus in Afrika zugute.
Bitte gerne auch weitersagen und Freunde mitnehmen!
Im Namen des Vereins Tumaini bedanken wir uns von Herzen für Eure Unterstützung und wünschen Euch eine ruhige Vorweihnachtszeit!
Asante sana!
Rosemarie Moser und Georg Klein
Geächtet, bedroht, ermordet:
Menschen mit Albinismus in Afrika
Albinismus ist in den Gebieten rund um den Kilimandscharo weit verbreitet. Die angeborene Stoffwechselerkrankung bringt für die Betroffenen nicht nur körperliche Einschränkungen wie ein erhöhtes Hautkrebsrisiko und schlechtes Sehvermögen. Menschen mit Albinismus werden von der Gesellschaft geächtet, verfolgt, ermordet. Gründe dafür sind der Glaube an Zauberei und mangelnde Aufklärung über die Ursachen und Auswirkungen der Erkrankung. Wie es Menschen mit Albinismus in ländlichen Regionen Tansanias und Malawis ergehen kann, erzählt die 18jährige Regina Rosemarie Moser in einem berührenden Interview.
Besuch in Monshi, Tansania
Heuer im Sommer hat Dr. Georg Klein wieder sechs Wochen in Moshi, Tansania, verbracht. Er hat im Krankenhaus RDTC at KCMC gearbeitet und die dortigen FachärztInnen in Ausbildung unterrichtet.
Außerdem freuen wir uns über die vielen positiven Ergebnisse rund um die mit Eurer Hilfe unterstützten Projekte der Mwereni- Boarding School, von denen sich Georg nicht nur selbst überzeugt hat, sondern die er auch mit zahlreichen Fotos dokumentiert hat: der Fischteich ist fertiggestellt, die Hühner liefern täglich Eier, die Kühe haben zwei Kälber geboren und geben viel Milch, der Brunnen mit der Solar-Wasserpumpe ist bereits im Einsatz, die Obst- und Gemüseernte ist reichlich und die Solarpaneele liefern unter anderem den Strom für eine Nachtbeleuchtung im Internat.
Albinismus-Awareness-Day am Malawi See
In der Region um den Malawi See leben ca 3000 Menschen mit Albinismus – sie sind kaum medizinisch betreut und müssen oft unter Grausamkeiten leiden. Viele Kinder gehen nicht zur Schule aus Angst, dass ihnen etwas angetan wird! Rosemarie Moser hat ihren Besuch heuer im August unter anderem dazu genutzt, dort einen Albinismus-Awareness-Day zu organisieren.
Aufklärung in Schulen
Dr. Esther Mzumara-Kafafwa, Primaria an der Abteilung für Dermatologie am Kamuzu Central Hospital in Lilongwe, Malawi, hat gemeinsam mit Kolleginnen fünf Schulen in der Gegend um Lilongwe besucht und rund 80 LehrerInnen in dreitägigen Workshops viel Wissen über Albinismus vermittelt.
Tumaini unterstützen
Der Verein Tumaini, gegründet 2011 in Eisenstadt, unterstützt und fördert Menschen mit Albinismus in den Staaten Tansania und Malawi.
Wir freuen uns über jede Spende!
Empfänger: Verein Tumaini, Hilfe für Menschen mit Albinismus in Afrika
Bank für Ärzte
Kontonummer: 83088350000
BLZ: 18130
IBAN: AT161813083088350000, BIC: BWFBATW1
Hilfe für Menschen mit Albinismus in Afrika
Hinweis
Erstmals versenden wir diesmal den TUMAINI-Newsletter via Web-Tool. Wir hoffen, dass Sie uns treu bleiben und unseren Newsletter weiterhin erhalten möchten.
Ansonsten können Sie sich hier abmelden: